Duchenne-Muskeldystrophie Lebenserwartung

Muskeldystrophie wird durch defekte Gene, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden verursacht. Es gibt etwa 20 Arten von Muskeldystrophie. Von diesen ist die Duchenne-Muskeldystrophie eine Art, die nur Jungen betrifft. Nur in sehr seltenen Fällen kann es Einfluss auf Mädchen. Diese genetische Erkrankung verursacht eine fortschreitende Muskelschwäche, die zum Abbau von Muskelzellen führt. Der Defekt betrifft ein einzelnes Protein namens Dystrophin in den Muskelfasern gefunden. Diese genetische Erkrankung ist nach Dr. Duchenne de Boulogne, die über die Muskeldystrophien während der Mitte des 19. Jahrhunderts studiert benannt. Die Duchenne-Muskeldystrophie Lebenserwartung auf die Anzahl der Komplikationen im Zusammenhang mit Atemwegs-und Herz-System ab. Wir werden in die Details der Duchenne-Muskeldystrophie Lebensdauer gehen später in diesem Artikel. Zuerst müssen wir einen schnellen Überblick über Duchenne-Muskeldystrophie.

Was ist Duchenne-Muskeldystrophie

All diejenigen, die nicht bewusst sind, diesen Zustand, lassen Sie mich erklären es kurz. Dies ist eine genetisch bedingte Erkrankung, wo die Muskeln schwach werden. Dieser Zustand beginnt manifestiert sich in der frühen Kindheit. Muskelschwäche in der Regel wirkt sich auf die proximalen Muskeln des Rumpfes, Hüften und Schultern. Dieser Zustand führt allmählich zum Verlust der Gehfähigkeit und Tod. Duchenne-Muskeldystrophie wird nicht bei der Geburt beobachtet. Während das Kind wächst, wird die Muskelschwäche mehr und mehr sichtbar.

Duchenne-Muskeldystrophie ~ Ursachen

Duchenne-Muskeldystrophie ist eine sex-linked Störung. Es betrifft nur Jungen, nachdem sie ein X-Chromosom mit mutierten Dystrophin-Gens erben. Dieses Gen wird nur von der Mutter weitergegeben, wie es auf dem X-Chromosom. In Duchenne-Muskeldystrophie, ist das mutierte Gen nicht produzieren Dystrophin, das wichtige Muskelprotein. Wenn dieses Protein nicht vorhanden ist, verursacht es die Muskelzellen zu sterben schließlich. So, was zu einer fortschreitenden Muskelschwäche und Muskeldystrophie.

Duchenne-Muskeldystrophie ~ Symptome

Das hervorstechendste Symptom dieser Erkrankung ist Muskelschwäche, die zur freiwilligen Muskelschwäche führt. Die Muskelschwäche ist prominent in den Muskeln der Hüfte, Becken, Oberschenkel, Waden sowie Schultern. Diese Symptome treten etwa 1 bis 3 Jahren. Der Junge kann beginnen, Schwierigkeiten beim Gehen, Laufen, Springen und Treppensteigen haben. Das Kind kann in einem typischen watschelnden Stil gehen. Einige Jungs können sogar beginnen, sehr spät zu gehen. Wenn die Eltern das Kind abzuholen in ihren Armen versuchen, können sie das Gefühl, als ob der Junge rutscht ihren Händen. Dies ist, weil die Schultermuskulatur schwach werden und lösen unter den Griff. Diese Störung wirkt sich auf alle willkürlichen Muskeln. So, schließlich beeinflussen Duchenne Muskeldystrophie Lebenserwartung.

Des Kindes Wadenmuskeln beginnen, sich sehr sperrig. Jedoch sind diese sperrigen Wadenmuskeln sehr schwach. Während das Kind wächst, kann er haben Probleme aufzustehen. Das Kind fängt an, seine Hände, als ob zu Fuß seine Beine mit den Händen "zu verwenden. Dieser Akt wird als der Grower-Zeichen, das zeigt, das Kind braucht, um seine Beinmuskulatur unterstützt beim Aufstehen. Das Kind kann mehr als oft fallen und haben Schwierigkeiten, Springen, Laufen und Hüpfen. Das Kind kann Probleme beim Sprechen durch vergrößerte Zunge. Dies geschieht, weil Fett-und Bindegewebe beginnt das Muskelgewebe in der Zunge sowie Wadenmuskulatur zu ersetzen. Im Alter von 12, das Kind völlig verliert seine Fähigkeit zu gehen. Das Kind sitzt im Rollstuhl durch Muskeldystrophie Duchenne beschränkt.

Duchenne-Muskeldystrophie ~ Behandlung

Duchenne-Muskeldystrophie ist nicht heilbar. Die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie ist das Ziel, die Qualität des Lebens besser zu machen für die Patienten. Diese Behandlungen sind physikalische Therapie, Hosenträger zur Verbesserung der Flexibilität und Muskelkraft, Medikamente wie Kortikosteroide, etc.

Duchenne-Muskeldystrophie Lebensdauer

Jetzt kommen zurück zu unserem wichtigsten Punkt, Duchenne-Muskeldystrophie Lebenserwartung. Die durchschnittliche Lebensdauer eines Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie ist späten Teenager bis Mitte 30er Jahre. In sehr seltenen Fällen haben Patienten in der Altersgruppe der 40er und 50er Jahre mit Hilfe der Beatmung, Herz-Medikamente, die richtige Positionierung auf dem Bett, etc. überlebt

Das ist alles über Duchenne-Muskeldystrophie Lebenserwartung. Dies ist progressive Muskelschwäche Erkrankung, die allmählich auf das Funktionieren aller willkürlichen Muskeln. So, was zu Atemwegs-und Herz-Komplikationen zum Tod führen. Im Allgemeinen ist die Duchenne-Muskeldystrophie Lebensdauer von weniger als Anfang der 20er Jahre. Die oben genannten Informationen hat dazu beigetragen, Hoffnung finden Sie einige nützliche Informationen im Zusammenhang mit dieser Muskelerkrankung.
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